2020年版本药品稳定试验箱 药物稳定性试验箱

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2020年版本药品稳定试验箱执行2020年版药典要求，制造按GB/T10586-2006有关条款，符合新版GMP和美国FDA规范要求，是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验；

产品特点：

• 采用彩色触摸屏控制器，操作页面设中、英文无忧切换，能记录600天历史数据，具有RS232、RS485、USB电脑接口实行联机数据传输、监控及手机远程监控功能，四级权限管理，操作任由管理，保证设备的安全性、完整性、可追溯性；
• 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定，打印纸张非热敏纸保证长期保存；
• 箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
• 双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。运行时间间隔可调，当一套压缩机机组出现故障时，另外一套压缩机组可替换工作，以保持设备连续运行；
• 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
• 设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外；
• 不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
• 箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；

技术参数：

2020年版本药品稳定试验箱广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等；

侦翔机电科技（上海）有限公司是中国制药装备行业协会会员单位。随着信息技术的飞速发展以及经济化进程的加快推进，侦翔科技每年都有新的产品推向市场，坚定不移地走科技创新之路，提高公司的硬实力，打造成世界实验室设备生产企业。

公司主要产品有：药品稳定性试验设备系列、恒温恒湿试验设备系列、培养设备系列、干燥设备系列、电阻炉设备系列、净化设备系列、振荡器设备系列、环境测试箱系列及实验室分析仪器系列等产品。

侦翔科技视质量为企业之生命，采用完善的质量保证体系和健全的售后服务制度，并已通过
ISO9001质量体系认证、欧盟CE安全认证， 获得药品稳定性试验箱、步入式药品稳定性考察室《实用新型专li证书》等。