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2020年版本药品稳定试验箱 药物稳定性试验箱

简要描述:2020年版本药品稳定试验箱执行2020年版药典要求,制造按GB/T10586-2006有关条款,符合新版GMP和美国FDA规范要求,广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;

  • 产品型号:ZSW-100A
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-06-07
  • 访  问  量:1947

详细介绍

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2020年版本药品稳定试验箱执行2020年版药典要求,制造按GB/T10586-2006有关条款,符合新版GMP和美国FDA规范要求,是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验;

 

产品特点:

  • 采用彩色触摸屏控制器,操作页面设中、英文无忧切换,能记录600天历史数据,具有RS232、RS485、USB电脑接口实行联机数据传输、监控及手机远程监控功能,四级权限管理,操作任由管理,保证设备的安全性、完整性、可追溯性;
  • 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印,时间可根据客户需要设定,打印纸张非热敏纸保证长期保存;
  • 箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
  • 双套压缩机确保设备能长期运行,连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。运行时间间隔可调,当一套压缩机机组出现故障时,另外一套压缩机组可替换工作,以保持设备连续运行;
  • 温湿度传感器采用电容式传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好,替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
  • 设备工作室具有超温报警保护,保证实验室运行不发生意外;
  • 不锈钢搁板支架可调,可任意装卸,便于物品的存取和内腔的清洗工作;
  • 箱体的左侧留有设备测试孔,保证检测的方便和可靠

  

技术参数:

技术指标  

ZSW-100A

ZSW-150A

ZSW-250A

ZSW-500A

ZSW-800A

ZSW-1000A

ZSW-2000A

内腔尺寸(mm)
L×W×H

550×400×500

550×410×670

600×500×830

700×500×1440

900×540×1600

900×700×1600

1400×850×1700

外箱尺寸(mm)
L×W×H

700×810×1350

700×810×1530

745×910×1690

1230×810×1800

1430×850×1960

1430×1000×1960

1860×1630×1930

温度范围

0~65℃

温度波动度

≤±0.5℃

温度均匀度

≤2℃

湿度范围

20~95%RH

湿度波动度

≤±1%RH

湿度均匀度

≤5%RH

控制器

温湿度一体触摸屏控制器

温湿度传感器

Pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器

制冷系统

双套全封闭耐高温压缩机

控制器主要功能

控制器带有四级权限功能、自动存储功能、连接电脑监控、shouji监控

数据输出

微型打印机

内腔材质

不锈钢(SUS304)

外箱材质

钢板(SECC)喷塑

保护系统

超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护

电源

AC220V/50Hz

安装功率

0.9KW

0.9KW

0.9KW

1.2KW

1.6kW

1.6KW

2.4KW

容积

100L

150L

250L

500L

800L

1000L

2000L

选配

1、手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上

2、符合美国FDA和欧盟GMP自动监控系统

 

2020年版本药品稳定试验箱广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;

 

侦翔机电科技(上海)有限公司是中国制药装备行业协会会员单位。随着信息技术的飞速发展以及经济化进程的加快推进,侦翔科技每年都有新的产品推向市场,坚定不移地走科技创新之路,提高公司的硬实力,打造成世界实验室设备生产企业。

公司主要产品有:药品稳定性试验设备系列、恒温恒湿试验设备系列、培养设备系列、干燥设备系列、电阻炉设备系列、净化设备系列、振荡器设备系列、环境测试箱系列及实验室分析仪器系列等产品。

侦翔科技视质量为企业之生命,采用完善的质量保证体系和健全的售后服务制度,并已通过
ISO9001质量体系认证、欧盟CE安全认证, 获得药品稳定性试验箱、步入式药品稳定性考察室《实用新型专li
证书》等。

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