技术文章
药品强光照射试验箱诸多功能特点的阐述
药品强光照射试验箱试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的温度,光照环境，适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验，是制药企业通过GMP认证*之设备。
药品强光照射试验箱符合GMP要求的数据采集系统；和ICH中Q1B“新原料药和新制剂的光稳定性试验”，也可满足2005版化学药物稳定性研究技术指导原则中药品强光照射试验；以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。
药品强光照射试验箱诸多功能特点
1、采用微电脑PID控制温度, 具有参数自整定功能，仪表采用进口*抗干扰芯片 设计、质量可靠稳定，准确，可靠。
2、独立超温，采用韩国液胀式温控器加低温声光跟随报警器，保证试验安全运行不发生意外。
3、温度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
4、上吹风下吸风的循环方式，形成一个*风道循环系统，确保工作室内部温度的均匀性控制在2℃以下。
5、升温，降温，解读药品,加湿系统*独立可提率。
6、采用SUS304不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
7、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备一橡胶软塞
8、自动化霜功能。
9、 大门带钥匙锁 。
10、照度计采用中国台湾泰仕，照度。
11、箱门具备大视角矩形观察窗。
12、日光和紫外光两种光源可选。
13、可以长期连续运转。
14、光照灯组可移动，电源接口采用航空插头连接，不用时可以将其取出。且光照强度可以达到10000LUX以上.
药品强光照射试验箱符合GMP要求的数据采集系统；和ICH中Q1B“新原料药和新制剂的光稳定性试验”，也可满足2005版化学药物稳定性研究技术指导原则中药品强光照射试验；以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。
药品强光照射试验箱诸多功能特点
1、采用微电脑PID控制温度, 具有参数自整定功能，仪表采用进口*抗干扰芯片 设计、质量可靠稳定，准确，可靠。
2、独立超温，采用韩国液胀式温控器加低温声光跟随报警器，保证试验安全运行不发生意外。
3、温度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
4、上吹风下吸风的循环方式，形成一个*风道循环系统，确保工作室内部温度的均匀性控制在2℃以下。
5、升温，降温，解读药品,加湿系统*独立可提率。
6、采用SUS304不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
7、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备一橡胶软塞
8、自动化霜功能。
9、 大门带钥匙锁 。
10、照度计采用中国台湾泰仕，照度。
11、箱门具备大视角矩形观察窗。
12、日光和紫外光两种光源可选。
13、可以长期连续运转。
14、光照灯组可移动，电源接口采用航空插头连接，不用时可以将其取出。且光照强度可以达到10000LUX以上.
在线客服