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实验室药品考察室新版GMP规范要求, 广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;
特点:
实验室药品考察室是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。
技术参数:
| 术指标\型号 | ZSW-B |
| 内腔尺寸(mm)LxWxH | 根据客户要求订制 |
| 外箱尺寸(mm)LxWxH | 根据客户现场安装的实际尺寸 |
| 温度范围 | 0~65℃ |
| 温度波动度 | ≤±0.5℃ |
| 温度均匀度 | ≤2℃ |
| 湿度范围 | 20~95%RH |
| 湿度波动度 | ≤±1%RH |
| 湿度均匀度 | ≤5%RH |
| 控制器 | 彩色触摸屏控制器 |
| 温湿度传感器 | pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 |
| 制冷系统 | 全封闭耐高温压缩机 |
| 加湿方式 | 电热蒸汽加湿器 |
| 数据输出 | 微型打印机/数据存储、USB接口、有线监控 |
| 内腔材质 | 不锈钢(SUS304) |
| 外箱材质 | 彩钢板高级烤漆处理 |
| 保温材质 | 硬质聚氨酯发泡 |
| 保护系统 | 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护 |
| 电源 | AC380V/50Hz |
| 安装功率 | 根据客户现场的实际尺寸大小定 |
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