长期加速药品稳定试验箱3大部件的设计

　　长期加速药品稳定试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
　　长期加速药品稳定试验箱3大部件的设计
　　1.箱体结构
　　设备采用国内*新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方
　　内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点
　　样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；
　　箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
　　采用的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,
　　根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性
　　2.控制系统
　　药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。
　　3.制冷系统
　　制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高
　　寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计
　　率和节能的象征。
　　此外长期加速药品稳定试验箱的双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术，湿度波动度小，均匀性好，避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制；温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处。