强光照射试验箱作为模拟光照环境的关键设备,广泛应用于药品稳定性测试、材料光老化研究等领域。其核心功能是通过精确控制光照强度、温度、湿度等参数,评估样品在光照条件下的性能变化。为确保试验结果的准确性和设备运行的稳定性,需定期开展系统化检查并规范操作流程。
1. 光源系统
光源是试验箱的核心组件,直接影响光照模拟的准确性。检查时需确认:
光源类型与寿命:氙灯、LED等光源需定期更换。需记录光源使用时长,避免超期使用导致光照强度衰减。
光谱匹配性:通过光谱仪检测光源输出是否符合标准要求。例如,药品稳定性试验需满足《中国药典》规定的4500±500Lux照度,且光谱分布需覆盖紫外、可见光波段。
均匀性校准:使用照度计在样品架不同位置测量光照强度,确保均匀性偏差≤±10%。若发现局部光照不足,需调整光源位置或清洁反射镜面。
2. 温度与湿度控制系统
温度波动和湿度偏差会显著影响试验结果。检查内容包括:
传感器精度:对比试验箱显示温度与标准温度计读数。
控制逻辑验证:模拟高温高湿场景,观察加热/制冷系统与加湿/除湿模块的联动响应。
密封性检测:检查门封条是否老化开裂,箱体接缝处有无漏气现象。可通过纸条测试法:将纸条夹在门缝处,关闭箱门后抽拉纸条,若阻力明显则密封良好。
3. 电气安全与防护
接地电阻测试:使用接地电阻测试仪,确保设备接地电阻≤0.1Ω,防止漏电风险。
过载保护功能:模拟电源过载场景,验证断路器是否自动跳闸。例如,同时开启所有加热模块和光源,观察电流是否超过额定值120%时触发保护。
防爆设计检查:对于使用高压气体(如氙灯冷却系统)的设备,需确认压力释放阀、防爆玻璃等安全装置完好。
二、强光照射试验箱规范操作流程
1.预检查阶段
清洁样品架和内腔,避免灰尘影响光照均匀性。
检查水源(如加湿系统)是否充足,水质需符合实验室用水标准。
确认校准证书有效期,确保传感器、光源等关键部件处于检定周期内。
2.试验运行阶段
避免频繁开关箱门,减少温度波动。若需取样,应尽量缩短开门时间。
实时监控数据记录系统,确保光照强度、温湿度等参数无异常波动。
3.试验后维护
关闭设备后,待光源冷却至室温再切断电源,延长灯管寿命。
定期清理冷凝器灰尘,防止散热不良导致压缩机故障。
建立设备档案,记录每次试验参数、维护情况及故障处理记录。
